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药品治疗领域,中、美专利的客体问题差异可能颠覆你的认知

假设你发现葡萄糖氧化酶能转化为葡萄糖酸盐,有效治疗新生儿癫痫,并据此研发了用该酶制备癫痫药物的方法。

而你想同时申请中国、美国专利。

问:两国递交同一套权利要求,行不行?

很多药企就是这么交的,结果——不是中国驳回、美国授权,就是美国驳回、中国授权,有时还会两头挨打。

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申请欧洲专利,你必须掌握的期限管理指南

欧洲专利申请涉及多个程序环节 ,不同阶段对应不同的期限要求。

落地欧洲、审查答复到授权办理,很多关键节点一旦处理不当,轻则影响后续程序,重则导致申请失效。

本文按申请流程,对几个关键期限进行梳理。

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美国专利信息披露声明(IDS):提交时机与官费速查

仅仅知道“必须提交”还不够,提交时间同样需要关注。

提交时间不同,带来的影响也会有所不同:

•提交较早,通常无需缴纳额外官费;

•提交较晚,不仅可能需要支付几百甚至上千美元官费,也可能影响后续审查进度。

下面具体看看,IDS 在不同阶段提交会面临哪些情况。

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产品着急进北美市场,要先用“美国临时申请”抢专利权吗?

最近接到一位申请人的咨询:

•我们急着进美国市场,但专利还什么都没有,现写也来不及。听说美国有一种临时申请制度,美国同行都在用,我能用这个制度先抢个最快的专利申请日吗?

这种紧急情况在出海企业中并不少见,所以我们特地写了这篇文章。

首先明确一点:"美国临时申请"确实可以抢申请日。

但对中国申请人来说,还有更好的选择——甚至,直接走美国临时申请,反而可能耽误时间。

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美国专利是不是说明书写得越多,授权成功率越大?

有过美国专利申请经验的读者都知道:

如果说明书写得太短,很容易由于说明书公开不充分、对权利要求支撑不足而收到112问题审查意见,而112问题,恰恰又是最难补救的一类。

于是,近年来很多申请人和代理所又走向了另一个极端:

既然说明书太短容易出问题,那是不是刻意写长一点,就能提高授权成功率?

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